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detalles del producto

Alambre radiopaco de tungsteno de doble núcleo de 0,014” para PTCA coronaria y PTA periférica

El soporte moderado PT² adopta una arquitectura segmentada de doble núcleo que combina un segmento proximal de acero inoxidable 304V y un segmento distal elástico lineal de nitinol conectados mediante un acoplador de aleación INCONEL, junto con una funda hidrofílica ICE larga exclusiva para ofrecer un equilibrio entre rigidez y flexibilidad. El diseño de soporte de riel moderado garantiza una colocación estable del dispositivo en arterias coronarias y periféricas ligeramente calcificadas y tortuosas, mientras que la zona distal moldeable limitada a 2 cm evita lesiones por manipulación excesiva en la íntima del vaso.

  • Diámetro exterior :

    0.014 inch (0.36 mm)
  • Longitud total :

    185 cm / 300 cm
  • Recubrimientos distales :

    Hydrophilic
  • Longitud radiopaca :

    2cm
  • Forma de la punta :

    Straight / J
  • Tipo de uso :

    Single Use Only

Descripción general del producto

Como referencia de resistencia media dentro del portafolio de guías PT², la variante de Soporte Moderado se ha desarrollado para escenarios de intervención coronaria y periférica diarios, diferenciándose del modelo ultrasuave de Soporte Ligero por una mayor resiliencia del vástago para lesiones levemente resistentes. La funda exterior de polímero dopado con tungsteno de 30 cm, integrada con el lubricante ICE patentado, forma una película persistente de baja fricción tras repetidos cruces de lesiones, con una zona moldeable terminal de 2 cm reservada para una adaptación personalizada al vaso. El segmento distal de nitinol elástico lineal actúa como estructura central antitorsión para evitar el pandeo del vástago bajo torsión moderada del vaso; el recubrimiento proximal de PTFE reduce la fricción durante el intercambio de catéteres. Equipado con radiopacidad de tungsteno continua sin bobina de resorte metálico, el alambre proporciona un posicionamiento claro de la lesión bajo fluoroscopia de rutina. Este dispositivo está estrictamente contraindicado para todas las intervenciones neurovasculares cerebrales.


Aspectos destacados

  • Núcleo híbrido de doble segmento con junta de transición de INCONEL: El acero inoxidable rígido proximal proporciona un soporte estable para el riel, mientras que el nitinol elástico lineal distal evita que se formen dobleces al doblarse el vaso.
  • Funda de polímero dopado con tungsteno de 30 cm con revestimiento ICE exclusivo: El segmento de lubricación continua de larga duración mantiene el deslizamiento después de múltiples pasos en serie a través de estenosis sin que se desprenda el recubrimiento.
  • Radiopacidad continua de tungsteno sin bobina de resorte metálico: Visibilidad uniforme de los rayos X en toda la zona de trabajo distal, sin puntos ciegos en la imagen en comparación con los alambres de bobina de platino segmentados.
  • Perfil de soporte de riel equilibrado moderado: La dureza optimizada del vástago coincide con la de los stents metálicos estándar y los stents liberadores de fármacos, así como con los flujos de trabajo de administración mediante balón semicomplaciente.
  • Zona distal moldeable limitada a 2 cm: El rango de moldeo restringido evita la rigidez excesiva de la punta que desencadena la disección arterial en vasos sanguíneos frágiles.

Especificaciones técnicas y construcción

Dos opciones de punta de fábrica: punta recta moldeable manualmente / punta en J suave preformada de fábrica; solo los 2 cm terminales del manguito distal admiten un moldeado manual secundario; manguito exterior de polímero dopado con tungsteno de 30 cm recubierto con lubricante hidrofílico ICE, eje proximal cubierto por una funda de PTFE resistente al desgaste.

RevestimientoDistal: Hidrofílico; Proximal: PTFE
Material principalAcero inoxidable, nitinol
Punta / RadiopacidadAleación de platino-níquel
Chaqueta / CubiertaPolímero
UsoDe un solo uso



Aplicaciones clínicas típicas

Guía universal de uso diario para cardiólogos intervencionistas generales y cirujanos vasculares periféricos, adecuada para procedimientos de angioplastia coronaria y periférica de complejidad leve a alta:

  • Angioplastia coronaria transluminal percutánea (ACTP) e implantación de stent de rutina en un solo vaso, de forma electiva.
  • Vaso ligeramente tortuoso y lesión de bifurcación coronaria verdadera simple que cruza
  • Seguimiento seriado de estenosis coronarias no calcificadas/ligeramente calcificadas
  • Angioplastia transluminal percutánea (ATP) y dilatación con balón para estenosis leve de las arterias femoral e ilíaca.
  • Navegación inicial con guía para angiografía coronaria y periférica diagnóstica de rutina

Garantía de calidad y cumplimiento normativo

Todas las guías PT² de soporte moderado se fabrican en líneas de producción cardiovasculares limpias con certificación FDA/CE, bajo el control total del sistema de gestión de calidad ISO 13485. Además de las pruebas estándar de fatiga por torsión y fricción del recubrimiento, cada lote se somete a una inspección exclusiva de durabilidad a la flexión de doble núcleo y estabilidad de la radiopacidad del tungsteno.


Información para realizar pedidos

Distribuimos nuestros productos a nivel mundial a hospitales generales comunitarios, laboratorios de cateterismo cardíaco y clínicas de intervencionismo vascular periférico, además de distribuidores internacionales de dispositivos médicos. Las compras al por mayor de tamaño mediano y grande pueden beneficiarse de descuentos por volumen escalonados; ofrecemos un servicio de embalaje OEM neutro previa solicitud formal por escrito. Póngase en contacto con nuestros representantes de ventas para obtener precios mayoristas exclusivos, logística integral transfronteriza y paquetes de certificación de registro regional.


Preguntas frecuentes (FAQ)

1. ¿Qué diferencia clínica existe entre PT² Soporte Moderado y PT² Soporte Ligero?

El soporte moderado adopta un núcleo híbrido reforzado para lesiones coronarias y periféricas levemente calcificadas con soporte de riel medio; el soporte ligero presenta un nitinol más suave que se adapta a vasos coronarios delgados y ultrafrágiles sin la fuerza de empuje suficiente para placas levemente calcificadas.

 

2. ¿Se puede utilizar la guía PT² de soporte moderado para angiografía cerebral o recanalización de un ictus?

Estrictamente prohibido. La rigidez moderada del vástago y el grosor del manguito de tungsteno pueden aumentar el riesgo de disección de vasos intracraneales; se deben seleccionar guías neurointervencionistas específicas para todos los procedimientos cerebrovasculares.

 

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