Guía hidrofílica híbrida de nitinol y acero inoxidable de 0,018” para seguimiento subintimal de BTK, SFA y CTO periférica compleja

Descripción general del producto

Como guía híbrida profesional para el sistema Abbott Hi-Torque COMMAND 18, la variante ST se diferencia del modelo de navegación LT mediante una estructura híbrida de nitinol distal corta de 10 cm para priorizar la penetración de la lesión y la capacidad de prolapso del bucle subintimal, dirigida a lesiones oclusivas complejas femoropoplíteas y tibiales BTK. El núcleo parabólico de transición libre elimina la atenuación del torque durante la manipulación periférica a larga distancia; el revestimiento hidrofílico de polímero completo integrado mantiene una lubricidad estable a través de la vasculatura calcificada y tortuosa de segmento largo. La bobina radiopaca continua de platino-níquel de 3 cm garantiza la visualización completa de la lesión bajo fluoroscopia de baja dosis, mientras que la rigidez híbrida equilibrada evita la rigidez excesiva del vástago que podría causar perforación de la pared arterial durante la penetración de placa dura. Esta guía está contraindicada para procedimientos vasculares coronarios e intracraneales, y está diseñada exclusivamente para escenarios de intervención arterial periférica.

Aspectos destacados

• Núcleo híbrido de nitinol distal corto de 10 cm (especificación exclusiva de ST): El segmento acortado de nitinol proporciona una mayor capacidad de empuje y fuerza de cruce para oclusiones crónicas totales periféricas calcificadas rígidas, superior al modelo LT de nitinol de 25 cm en cuanto a la eficacia en el prolapso subintimal.
• Diseño de núcleo parabólico de soldadura sin transición: La transición metálica sin fisuras permite una transmisión de par sin pérdidas en una proporción 1:1 desde el eje proximal hasta la punta aplanada, sin retardo de torsión durante la conducción en vasos tortuosos.
• Punta de nitinol aplanada y remodelable de 4 g de baja carga: La punta plana conformada en frío conserva su forma tras repetidos bucles subintimales, minimiza la disección del vaso y mantiene una fuerza de penetración estable.
• Recubrimiento polimérico hidrofílico continuo desde el núcleo hasta la punta: Todo el segmento de trabajo está recubierto sin espacios de fricción entre segmentos, lo que proporciona una lubricidad duradera para el seguimiento de lesiones periféricas de segmento largo.
• Bobina de resorte radiopaca de platino-níquel extendida de 3 cm: La extensa zona de marcadores continuos permite el posicionamiento en tiempo real de toda la lesión, lo que reduce la exposición a la radiación de la fluoroscopia para los médicos.

Especificaciones técnicas y construcción

Punta plana única moldeable manualmente (sin opción de preforma en J de fábrica); núcleo híbrido distal de nitinol superelástico de 10 cm + núcleo proximal de acero inoxidable Durasteel de alta resistencia a la tracción; bobina radiopaca de platino-níquel ininterrumpida de 3 cm que cubre el segmento de trabajo distal para un seguimiento fluoroscópico completo de la lesión.

Aplicaciones clínicas típicas

Guía híbrida especializada para cruce, exclusivamente para radiólogos intervencionistas arteriales periféricos y cirujanos vasculares, limitada a operaciones de recanalización de angioplastia transluminal percutánea (ATP)/oclusión crónica total (OCT) periféricas de las extremidades inferiores:

• Seguimiento subintimal y cruce de la luz verdadera para lesiones de oclusión total crónica (CTO) de segmento largo femoropoplíteo.
• Recanalización de la oclusión calcificada de la arteria tibial por debajo de la rodilla (intervenciones por encima y por debajo de la rodilla)
• Cirugía de prolapso de asa estrecha para lesiones arteriales periféricas severamente tortuosas.
• Barril de suministro estable para balón periférico y stent de gran calibre (0,018”)
• Guía de cruce inicial para estenosis de la arteria ilíaca con placa moderada a dura.

Garantía de calidad y cumplimiento normativo

Todas las guías Hi-Torque COMMAND 18 ST se fabrican en líneas de producción limpias para dispositivos médicos vasculares periféricos, cumpliendo plenamente con las normas ISO 13485, FDA 510(k) y CE MDR para intervenciones periféricas. Además de los estándares generales de inspección de guías, se realizan pruebas independientes de fatiga por torsión del núcleo híbrido, durabilidad de la conformación repetida subintimal y abrasión del recubrimiento a largo plazo. Cada guía terminada se somete a una inspección de carga en la punta y radiopacidad antes de su empaquetado.

Información para realizar pedidos

Distribuidos globalmente a unidades de cirugía vascular periférica, laboratorios de cateterismo intervencionista periférico y distribuidores internacionales de dispositivos médicos especializados en PTA. Se ofrecen especificaciones personalizadas de longitud extendida para pedidos B2B a granel a largo plazo; se pueden adaptar soluciones de embalaje estandarizadas y neutras para fabricantes de equipos originales (OEM) previa solicitud por escrito. Contacte con nuestros representantes de ventas exclusivos para obtener precios mayoristas escalonados, asistencia logística transfronteriza para dispositivos médicos periféricos y certificados de registro regional para dispositivos PTA.

Preguntas frecuentes (FAQ)